2026年执业药师西药《药学专业知识（一）》模拟卷12

单选

综合分析选择题盐酸多柔比星，又称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，其化学结构式如下临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法

A 具有靶向性 B 降低药物毒性 C 提高药物稳定性 D 组织相容性差 E 具有长效性

详情

单选

综合分析选择题盐酸多柔比星，又称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，其化学结构式如下临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法

A 前脂质体 B pH敏感脂质体 C 免疫脂质体 D 热敏脂质体 E 长循环脂质体

详情

单选

综合分析选择题 1，4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下：某老年患者长期患有高血压，为了维持正常血压，需长期服药。可以选择性扩张脑血管，治疗偏头痛的药物

A 尼群地平 B 硝苯地平 C 氨氯地平 D 非洛地平 E 尼莫地平

详情

单选

综合分析选择题 1，4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下：某老年患者长期患有高血压，为了维持正常血压，需长期服药。由于长时间服药出现了严重干咳副作用，建

A 赖诺普利 B 卡托普利 C 福辛普利 D 氯沙坦 E 贝那普利

详情

单选

综合分析选择题临床上常将药物的有效治疗浓度设定为稳态血药浓度，但药物接近稳态血药浓度一般需要4～5个半衰期。若药物的t1/2为4小时，达稳态的90％需要的时

A 3.32小时 B 6．64小时 C 7小时 D 10小时 E 13.3小时

详情

多选

通过天然雌激素进行结构改造获得作用时间长的药物有

A 雌三醇 B 苯甲酸雌二醇 C 尼尔雌醇 D 炔雌醇 E 戊酸雌二醇

详情

多选

下列关于非竞争性拮抗药的描述，错误的是

A 非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合 B 非竞争性拮抗药与受体解离速度慢，或与受体形成不可逆结合而引起受体构型改变，阻止激动药与受体正常结合 C 可使激动药量一效曲线平行右移，最大效应不变 D 增加激动药的剂量也不能使量一效曲线的最大强度达到原来水平 E 非竞争性拮抗药对激动药的拮抗强度可用拮抗参数pA2表示

详情

多选

影响药物溶解度的因素有

A 药物的结构 B 溶剂 C 晶型 D 粒径 E 温度

详情

多选

以下属于低分子溶液剂的是

A 薄荷水 B 复方薄荷脑醑 C 布洛芬混悬滴剂 D 复方磷酸可待因糖浆 E 对乙酰氨基酚口服溶液

详情

多选

有关“昔康”类非甾体抗炎药，下列说法正确的是

A 具有1，2-苯并噻嗪结构，其中苯环必须保留 B 结构中的烯醇式羟基为活性必需基团，该类化合物具有酸性 C 结构中有酰胺基团，氨基末端用芳杂环和芳香环取代活性强，用烷基取代活性降低 D 苯并噻嗪环上氮原子为甲基取代时活性最强 E 为一类作用对环氧酶-2有一定选择性的药物

详情