单选
配伍选择题 由10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的抗肿瘤药,水溶性提高的药物是
A A.氟尿嘧啶 B B.替尼泊苷 C C.盐酸拓扑替康 D D.多西他赛 E E.洛莫司汀
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配伍选择题 以羟基喜树碱为先导化合物,半合成得到的抗肿瘤药,水溶性提高的药物是
A A.氟尿嘧啶 B B.替尼泊苷 C C.盐酸拓扑替康 D D.多西他赛 E E.洛莫司汀
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配伍选择题 以鬼臼毒素为先导化合物,半合成得到的抗肿瘤药,毒性明显降低的药物是
A A.氟尿嘧啶 B B.替尼泊苷 C C.盐酸拓扑替康 D D.多西他赛 E E.洛莫司汀
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配伍选择题 可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,干扰DNA的合成;同样可以干扰RNA的合成的药物是
A A.氟尿嘧啶 B B.替尼泊苷 C C.盐酸拓扑替康 D D.多西他赛 E E.洛莫司汀
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配伍选择题 含有伯醇羟基结构的药物是
A A.艾司佐匹克隆 B B.奋乃静 C C.氯丙嗪 D D.阿米替林 E E.氟西汀
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配伍选择题 含有二苯并环庚二烯结构的药物是
A A.艾司佐匹克隆 B B.奋乃静 C C.氯丙嗪 D D.阿米替林 E E.氟西汀
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配伍选择题 含有苯氧丙胺结构的药物是
A A.艾司佐匹克隆 B B.奋乃静 C C.氯丙嗪 D D.阿米替林 E E.氟西汀
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配伍选择题 含有吡咯酮结构的药物是
A A.艾司佐匹克隆 B B.奋乃静 C C.氯丙嗪 D D.阿米替林 E E.氟西汀
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配伍选择题 为普鲁卡因胺类似物,多巴胺D2受体阻断药,同时还具有5-HT4受体激动效应,对5-HT3受体有轻度抑制作用,具有促胃肠动力作用的药物为
A A.多潘立酮 B B.奥美拉唑 C C.莫沙必利 D D.伊托必利 E E.甲氧氯普胺
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配伍选择题 分子内含有两分子苯并咪唑基团,具有较强的外周性多巴胺D2受体阻断作用,具有促胃肠动力作用的药物为
A A.多潘立酮 B B.奥美拉唑 C C.莫沙必利 D D.伊托必利 E E.甲氧氯普胺
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