2026年执业药师西药《药学专业知识（一）》模拟卷3

单选

配伍选择题硝酸甘油缓解心绞痛属于

A A．补充疗法 B B．对因治疗 C C．对症治疗 D D．替代疗法 E E．标本兼治

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单选

配伍选择题分子结构由咪唑五元环、含硫醚的四原子链和末端取代胍三个部分构成的H2受体阻断药是

A A B B C C D D E E F F G H

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单选

配伍选择题化学结构中碱性基团取代的芳杂环为用胍基取代的噻唑环，氢键键合的极性药效团是N-氨基磺酰基脒，该H2受体阻断药是

A A B B C C D D E E F F G H

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单选

配伍选择题化学结构中碱性基团取代的芳杂环为二甲胺噻唑，氢键键合的极性药效团是二氨基硝基乙烯，该H2受体阻断药是

A A B B C C D D E E F F G H

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配伍选择题化学结构中哌啶甲苯环代替了在雷尼替丁结构中的五元碱性芳杂环，以含氧四原子链替代含硫四原子链、将其原脒（或胍）结构改为酰胺得到的药物是

A A B B C C D D E E F F G H

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综合分析选择题 β-内酰胺类抗生素与黏肽转肽酶发生共价键结合，抑制该酶的活性，不能催化糖肽链的交联反应，使细菌无法合成细胞壁。依据与β-内酰胺环稠合环的结构不同

A 青霉素N侧链含有的氨基 B 3-苯基-5-甲基异噁唑结构侧链 C 苯氧乙酰氨基 D 6位侧链引入吸电子的叠氮基团 E 6位侧链上引入二甲氧基苯

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综合分析选择题 β-内酰胺类抗生素与黏肽转肽酶发生共价键结合，抑制该酶的活性，不能催化糖肽链的交联反应，使细菌无法合成细胞壁。依据与β-内酰胺环稠合环的结构不同

A 头孢氨苄 B 头孢唑林 C 哌拉西林 D 头孢拉定 E 克拉维酸钾

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单选

综合分析选择题 β-内酰胺类抗生素与黏肽转肽酶发生共价键结合，抑制该酶的活性，不能催化糖肽链的交联反应，使细菌无法合成细胞壁。依据与β-内酰胺环稠合环的结构不同

A 2R，5S，6R B 2S，5R，6R C 2S，5S，6R D 3R，5S，6R E 3S，5R，6R

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单选

综合分析选择题药物的安全性一般与其LD50的大小成正比，与ED50成反比。故常以药物LD50与ED50的比值表示药物的安全性，称为治疗指数（TI），此数值越大

A 斜率的范围 B ED50与LD50的范围 C ED95与LD5之间距离 D ED5与LD95之间距离 E ED90与LD5之间距离

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单选

综合分析选择题药物的安全性一般与其LD50的大小成正比，与ED50成反比。故常以药物LD50与ED50的比值表示药物的安全性，称为治疗指数（TI），此数值越大

A 治疗指数大的药物，药物的安全范围也一定大 B A药的安全范围大于B药的安全范围，A药安全性大 C A药的效能、ED50、LD50、治疗指数与B药的效能、ED50、LD50、治疗指数，均相等 D A药量-效曲线与毒-效曲线没出现重叠 E B药量-效曲线与毒-效曲线出现重叠

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