首页
考研
建筑类
医学类
金融类
财会类
教师类
学历提升
网校课程
当前位置：首页 > 执业药师 > 药事管理与法规 (中西药通用) >
2025年执业药师《药事管理与法规》模拟卷9
单选
配伍选择题 行政强制执行的执法主体是
A A．行政机关 B B．行政机关或行政机关申请人民法院 C C．人民法院 D D．行政机关或其上级行政机关
详情
单选
配伍选择题 负责指导民族医药的理论、医术、药物的发掘、整理、总结和提高工作的部门是
A A．市场监管部门 B B．医疗保障部门 C C．卫生健康部门 D D．中医药管理部门
详情
单选
配伍选择题 开展公立医院药品使用监测、临床综合评价和短缺药品预警的部门是
A A．市场监管部门 B B．医疗保障部门 C C．卫生健康部门 D D．中医药管理部门
详情
单选
配伍选择题 建立药品价格信息监测和信息发布制度的部门是
A A．市场监管部门 B B．医疗保障部门 C C．卫生健康部门 D D．中医药管理部门
详情
单选
配伍选择题 根据《药品质量抽查检验管理办法》（国药监药管[2019]34号）负责组织实施国家药品质量抽查检验工作，在全国范围内对生产、经营、使用环节的药品质量开
A A．国家药品监督管理部门 B B．省级药品监督管理部门 C C．市县两级药品监督管理部门 D D．各级药品检验所
详情
单选
配伍选择题 根据《药品质量抽查检验管理办法》（国药监药管[2019]34号）对本行政区域内生产环节以及批发、零售连锁总部和互联网销售第三方平台的药品质量开展抽查
A A．国家药品监督管理部门 B B．省级药品监督管理部门 C C．市县两级药品监督管理部门 D D．各级药品检验所
详情
单选
配伍选择题 根据《药品质量抽查检验管理办法》（国药监药管[2019]34号）对行政区域内零售和使用环节的药品质量进行抽查检验的是
A A．国家药品监督管理部门 B B．省级药品监督管理部门 C C．市县两级药品监督管理部门 D D．各级药品检验所
详情
单选
配伍选择题 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案一级召回应
A A．1日内 B B．2日内 C C．3日内 D D．7日内
详情
单选
配伍选择题 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案二级召回应
A A．1日内 B B．2日内 C C．3日内 D D．7日内
详情
单选
配伍选择题 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案三级召回应
A A．1日内 B B．2日内 C C．3日内 D D．7日内
详情
刷题小程序
执业药师题库小程序
热门试卷
《药事管理与法规》模拟考试1 《药事管理与法规》模拟考试2 《药事管理与法规》模拟考试3 《药事管理与法规》模拟考试4 《药事管理与法规》模拟考试5 《药事管理与法规》模拟考试6 《药事管理与法规》模拟考试7 《药事管理与法规》模拟考试8 《药事管理与法规》模拟考试9 《药事管理与法规》模拟考试10 《药事管理与法规》模拟考试11 《药事管理与法规》模拟考试12 《药事管理与法规》预测考试1 《药事管理与法规》预测考试2 《药事管理与法规》预测考试3