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关于蛋白质二级结构的描述,错误的是
A α-螺旋是基本形式之一 B β-折叠组合(ββ)是超二级结构形式 C 氨基酸序列决定空间结构基础 D 疏水作用维系三级结构 E β-转角常见于肽链180°回折处
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镰刀状红细胞性贫血的分子机制是
A 蛋白质一级结构变异导致功能异常 B 空间构象破坏引起活性丧失 C 四级结构亚基组装错误 D 变性后复性失败 E 糖基化修饰异常
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只存在于RNA中的碱基是
A 鸟嘌呤 B 尿嘧啶 C 胸腺嘧啶 D 胞嘧啶 E 腺嘌呤
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普鲁卡因与琥珀胆碱联用加重呼吸抑制的原因是
A 个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低 B 琥珀胆碱激活胆碱酯酶加速代谢 C 普鲁卡因竞争胆碱酯酶,抑制琥珀胆碱代谢 D 普鲁卡因抑制肝药酶活性 E 琥珀胆碱诱导CYP450酶系
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符合线性动力学特征的药物,静脉注射时不同剂量下的特点是
A 消除半衰期随剂量增加而延长 B 生物半衰期相同 C 表观分布容积随剂量增大 D 血药浓度与剂量不成正比 E AUC与剂量平方成正比
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2025版《中国药典》规定需检查溶出度的剂型是
A 口服肠内营养粉剂 B 注射剂 C 散剂 D 滴眼剂 E 软膏剂
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非甾体抗炎药中仅有解热镇痛作用而无抗炎作用的是
A 布洛芬 B 阿司匹林 C 对乙酰氨基酚 D 萘普生 E 双氯芬酸
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先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者服用伯氨喹易发生
A 变态反应 B 特异质反应 C 依赖性 D 继发反应 E 停药反应
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关于药物与血浆蛋白结合的特点,错误的是
A 结合型药物暂时失去药理活性 B 结合是可逆的 C 结合后药物分子量增大不易跨膜转运 D 结合率与药物剂量成正比 E 不同药物可竞争同一蛋白结合位点
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缓释制剂中控制药物释放的常用材料是
A 羟丙甲纤维素 B 羧甲基淀粉钠 C 乙基纤维素 D 交联聚维酮 E 微晶纤维素
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