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《处方管理办法》规定,开具处方时每一种药品均应当
A A:写一行 B B:写成一行 C C:自成一行 D D:另起一行 E E:起首写一行
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对批量药品原料药进行质量检验,取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件
A A:≤2 B B:≤3 C C:≤4 D D:≤5 E E:≤6
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以下“发药程序”的叙述中,患者最期望的是
A A:核对患者姓名 B B:实施门诊用药咨询 C C:核对用药与处方的相符性 D D:检查药品规格、剂量、数量 E E:向患者交代每种药品的用法和特殊注意事项
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药品调配齐全、核对后书写标签时,需要加贴醒目标记的内容是
A A:处方号 B B:患者姓名 C C:调配日期 D D:用量和用法 E E:需要特殊保存药品的条件
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肠外营养液应现配现用,不立即使用时所需要的保存条件是
A A:0℃ B B:2℃ C C:4℃ D D:8℃ E E:10℃
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以下表述的“药品入库验收内容”中,不正确的是
A A:拆箱检查 B B:数量清点 C C:外包装检查 D D:药品常规质量检查 E E:每一最小销售单元质量检查
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报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是
A A:上市5年以内的药品 B B:上市已经3年的药品 C C:列为国家重点监测的药品 D D:自首次获准进口之日起进口满5年的药品 E E:自首次获准进口之日起进口5年内的药品
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以下有关“合理应用抗菌药物”的叙述中,正确的是
A A:治疗用药无指征 B B:预防用药无指征 C C:长疗程静脉给药 D D:外科Ⅱ类手术预防用药 E E:选择多品种、超剂量用药
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以下所列“抗菌药物联合应用的指征”中,最正确的是
A A:单一病原体感染 B B:需长程治疗的局部感染 C C:单一药物可有效控制的感染 D D:需氧菌及厌氧菌的混合感染 E E:病原体尚未查明的轻度感染
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以下有关使用滴鼻剂的叙述中,对患者最有指导性的是
A A:最好先擤出鼻涕 B B:滴瓶不要接触鼻黏膜 C C:头后倾,向鼻中滴入规定数量的药液 D D:过度频繁或延长使用时间可引起鼻塞症状 E E:连续用药3日,症状未缓解,应停用,及时去医院就诊
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