单选
B1型题 A.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员B.从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员C.主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员D.主
A A B B C C D D E E
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医疗机构配制制剂,必须具有
A A:《药品生产许可证》 B B:GMP证书 C C:《医疗机构制剂许可证》 D D:《新药生产批准文号》 E E:《医疗机构营业执照》
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吐温80能使难溶药物的溶解度增加,吐温80的作用是
A A:增溶 B B:助溶 C C:润湿 D D:乳化 E E:潜溶
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关于药品稳定性的正确叙述是
A A:盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响,与pH无关 B B:固体药物的晶型不影响药物稳定性 C C:药物的降解速度与离子强度无关 D D:药物的降解速度与溶剂无关 E E:零级反应的反应速度与反应物浓度无关
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研和法制备油脂性软膏剂时,如药物是水溶性的,宜先用少量水溶解,再用哪种物质吸收后与基质混合
A A:磷酸钙 B B:单硬脂酸甘油酯 C C:川蜡 D D:羊毛脂 E E:可可豆脂
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不可以作注射剂溶剂的是
A A:二甲基乙酰胺 B B:甘油 C C:丙酮 D D:乙醇 E E:注射用水
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药品经营企业必须
A A:取得《药品经营许可证》 B B:取得GSP证书 C C:取得批准文号 D D:取得营业执照 E E:不能超范围经营
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医疗用毒性药品是指
A A:连续使用后易产生较大不良反应的药品 B B:毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品 C C:正常用法用量下连续使用后易产生较大不良反应的药品 D D:直接作用于中枢神经系统连续使用后易产生较大不良反应的药品 E E:毒性剧烈,连续使用后易产生较大不良反应的药品
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单选
设立新药监测期的国产药品应当
A A:自取得批准证明文件之日起每满半年提交1次定期安全性更新报告 B B:自取得批准证明文件之日起每满1年提交1次定期安全性更新报告 C C:自取得批准证明文件之日起每满2年提交1次定期安全性更新报告 D D:自取得批准证明文件之日起每满3年提交1次定期安全性更新报告 E E:自取得批准证明文件之日起每满5年提交1次定期安全性更新报告
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可作片剂的崩解剂的是
A A:交联聚维酮 B B:羧甲基纤维素钠 C C:甘露醇 D D:聚乙二醇 E E:聚乙烯吡咯烷酮
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