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进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况,并取得
A A:受试者或监护人的书面同意 B B:受试者或监护人的口头同意 C C:受试者或监护人签署的具有法律效力的合同 D D:受试者或监护人批准的《临床试验开始通知书》 E E:受试者或监护人签署的《临床试验方案》
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负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作部门是
A A:国家食品药品监督管理局 B B:省级药品监督管理局 C C:国家药品不良反应监测中心 D D:省级药品不良反应监测中心 E E:卫生部
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下面关于脂质体的叙述不正确的是
A A:脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体 B B:脂质体由磷脂和胆固醇组成 C C:脂质体结构与表面活性剂的胶束相似 D D:脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体 E E:脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类
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下列属于栓剂水溶性基质的是
A A:可可豆脂 B B:聚乙二醇 C C:硬脂酸丙二醇酯 D D:半合成脂肪酸甘油酯 E E:羊毛脂
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《处方管理办法》规定,医师开具处方时(除特殊情况外)必须注明
A A:临床判断 B B:临床检查证明 C C:临床诊断 D D:临床诊断方法 E E:临床检查标准
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下列有关影响溶出速度的因素不正确的是
A A:固体的表面积 B B:剂型 C C:温度 D D:扩散系数 E E:扩散层的厚度
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药品的内标签至少应标注的内容有
A A:药品通用名称、规格、产品批号、有效期 B B:药品通用名称、性状、产品批号、有效期 C C:药品通用名称、规格、批准文号、有效期 D D:药品通用名称、成分、批准文号、有效期 E E:药品通用名称、成分、用法用量、有效期
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造成片重差异超限的原因不恰当的是
A A:颗粒含水量过多 B B:颗粒流动性不好 C C:颗粒细粉过多 D D:加料斗内的颗粒时多时少 E E:冲头与模孔吻合性不好
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允许凭执业医师处方零售的药品有
A A:麻醉药品片剂 B B:第一类精神药品 C C:第二类精神药品 D D:放射性药品 E E:麻醉药品注射剂
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浸膏剂每克相当于原药材
A A:1g B B:2g C C:5g D D:2~5g E E:10g
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