A 地西泮 B 硝西泮 C 氯硝西泮 D 奥沙西泮 E 氟西泮

A 肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有△<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20241013/22817215_0.gif">-3，20-二酮和11，17α，21-三羟基孕甾烷 B 若结构中不同时具有17-α羟基和11-氧（羟基或氧代）的为盐皮质激素 C 通常糖皮质激素药物有一些盐皮质激素活性的副作用 D 天然存在的糖皮质激素是泼尼松和氢化泼尼松 E 将氢化可的松21-OH用醋酸进行酯化可制备一系列前药，这些前药进入体内后，首先在肝脏、肌肉及红细胞中代谢成氢化可的松，再发挥作用，由于提高脂溶性，提高了药效并延长了作用时间

A 苯硫氮<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20241013/22817216_0_1.gif">类药物主要有地尔硫<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20241013/22817216_0_2.gif"> B 具有四个立体异构体，其中以顺式D-异构体活性最高 C 冠脉扩张作用对D-顺式异构体具立体选择性，临床仅用其D-顺式异构体 D 地尔硫<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20241013/22817216_0_3.gif">为选择性的钙通道阻滞剂，具有扩张血管作用，特别是对大的冠状动脉和侧支循环均有较强的扩张作用 E 长期服用，对预防心血管意外病症的发生有效，有明显副作用

A 薄层色谱法 B 纸色谱法 C 铈量法 D 碘量法 E 紫外分光光度法

A 雌激素在化学结构上都属于雌甾烷类，A环为芳香环，无19-甲基，3位带有酚羟基，17位带有羟基或羰基 B 天然雌激素在肠道大部分被微生物降解，虽有少量在肠道可被迅速吸收，但在肝脏又被迅速代谢，所以口服几乎无效 C 主要代谢发生在A环合D环的2、4及16位发生羟基化反应 D 雌二醇有极强的生物活性，10<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20241013/22817218_0.gif">～10<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20241013/22817218_0_1.gif">mol／L的浓度对靶器官即表现出活性，可口服给药 E 炔雌醇口服有效

A 范德华力 B 偶极-偶极相互作用 C 疏水键 D 氢键 E 共价键

A 羧甲基纤维素钠 B 羧甲基纤维素钾 C 羧甲基纤维素镁 D 樟脑醑 E 硫酸锌

A 甲苯磺丁脲 B 格列本脲 C 格列吡嗪 D 格列喹酮 E 瑞格列奈

A 喹诺酮类抗菌药是一类具有1，4-二氢-4-氧代喹啉（或氮杂喹啉）-3-羧酸结构的化合物 B 该类药物的作用靶点是DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ，结构中的A环及其取代基是产生药效关键的药效团 C 1，4-二氢-4-氧代喹啉上其他取代基的存在和性质对药效、药代、毒性有较大的影响 D 在喹诺酮类抗菌药分子中的关键药效团是3位羧基和4位羰基，该药效团与DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ结合起至关重要的作用 E 喹诺酮类抗菌药的典型药物有非奈西林、苯唑西林、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、美洛西林

A 卡托普利 B 硝苯地平 C 可乐定 D 氯沙坦 E 哌唑嗪