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关于奥美拉唑(化学结构如下)的说法,错误的是( )。
A 具有较弱的碱性,进入胃壁细胞后经质子催化激活 B 作用于H^+,K^+-ATP酶,临床用于治疗消化性溃疡 C 结构中的吡啶环、甲基亚磺酰基、苯并咪唑是药效基团 D 通过共价相互作用发挥对靶蛋白的不可逆抑制 E 具有一对对映异构体,两者可在体内相互转化
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关于厄贝沙坦(化学结构如下)构效关系及代谢特点的说法,错误的是( )。
A 在体内通过CYP2C9氧化代谢,代谢物经胆汁和尿液排泄 B 结构中的螺环提高了与受体的疏水结合能力 C 结构中的四氮唑具有碱性,是活性必需基团 D 无氯沙坦结构中的羟甲基,但与受体的结合能力是氧沙坦的10倍 E 结构中的酮基与受体通过氢键或离子偶极发生相互作用
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通过竞争性抑制HIV-1蛋白酶的活性,导致蛋白前体不能裂解,抑制病毒体成熟的抗病毒药物是( )。
A 扎西他滨 B 沙奎那韦 C 地拉韦啶 D 司他夫定 E 奈韦拉平
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伊托必利临床用于治疗功能性消化不良引起的各种症状。关于伊托必利药理作用及代谢特点的说法,错误的是( )。
A 抑制乙酰胆碱酯酶,减少乙酰胆碱的水解 B 主要经肝脏CYP450酶代谢,代谢物主要通过肾脏排泄 C 与西沙必利相比,无QT间期延长所致的室性心律失常作用 D 拮抗多巴胺D2受体,增加乙酰胆碱的释放 E 选择性高,在中枢神经系统分布少
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反映药物安全性的参数是( )。
A 半数有效量 B 效价强度 C 治疗指数 D 最小有效量 E 最大效应
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关于咪达唑仑(化学结构如下)的说法,错误的是( )。
A 口服后吸收迅速,但有明显首过效应 B 结构中有三氮唑环,易发生开环而不稳定,消除速度快 C 脂溶性较高,易通过血脑屏障,起效快 D 与受体的亲和力比地西泮强,临床用于镇静催眠和麻醉辅助用药 E 主要在肝脏代谢,主要活性代谢产物为α-羟基咪达唑仑
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在药品质量标准中,关于鉴别说法错误的是( )。
A 鉴别试验为否定性试验,其主要意义在于预防和识别生产过程中的非主观性差错 B 一般鉴别试验为通用鉴别方法,收载于《中国药典》四部通则项下 C 鉴别项下规定的试验方法是根据反映该药品质量的某些物理、化学或生物学特性所进行的鉴别试验 D 鉴别是指对药品化学结构的确证试验,是识别人为制造假药的有效手段 E 鉴别是指用规定的方法辨识药品与其名称一致性的试验
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患者突然停用美托洛尔引起血压显著回升,这种现象属于( )。
A 后遗效应 B 毒性反应 C 变态反应 D 特异质反应 E 回跃反应
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药品质量体系要素中,质量监测系统不包括( )。
A 识别变异来源 B 建立控制策略 C 分析控制参数 D 实施质量反馈 E 建立变更管理程序
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药品稳定性试验包括影响因素试验、加速试验和长期试验。关于药品稳定性试验的说法,错误的是( )。
A 长期试验在接近药品的实际贮存条件下进行 B 加速试验的常规条件是温度40℃±2℃,相对湿度75%±5% C 长期试验的目的是为制订药品的有效期提供依据 D 影响因素试验中,高温试验在温度高于长期试验10℃以上的条件下进行 E 加速试验的目的是为包装、运输和贮存条件提供科学依据
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