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执业药师《药事管理与法规》押题密卷3
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配伍选择题 《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存
A 至少5年 B 3年 C 5年 D 至少3年
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配伍选择题 国务院各部、委员会和具有行政管理职能的直属机构，可以根据法律和国务院的行政法规、决定、命令，在本部门的权限范围内进行的立法行为是
A 制定部门规章 B 联合制定部门规章 C 制定地方政府规章 D 联合制定地方政府规章
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配伍选择题 涉及两个以上国务院部门职权范围的事项，应当提请国务院制定行政法规或者由国务院有关部门进行的立法行为是
A 制定部门规章 B 联合制定部门规章 C 制定地方政府规章 D 联合制定地方政府规章
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配伍选择题 省、自治区、直辖市和设区的市、自治州的人民政府，可以根据法律、行政法规和本省、自治区、直辖市的地方性法规进行的立法行为是
A 制定部门规章 B 联合制定部门规章 C 制定地方政府规章 D 联合制定地方政府规章
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配伍选择题 由药品监督管理部门进行注册管理的是
A 中药配方颗粒 B 中药注射剂 C 由中药饮片经粉碎后制成的胶囊剂 D 变态反应原 E 根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》和《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》
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配伍选择题 由药品监督管理部门进行备案管理的是
A 中药配方颗粒 B 中药注射剂 C 由中药饮片经粉碎后制成的胶囊剂 D 变态反应原 E 根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》和《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》
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配伍选择题 由药品监督管理部门既不能进行注册管理也不能进行备案管理的是
A 中药配方颗粒 B 中药注射剂 C 由中药饮片经粉碎后制成的胶囊剂 D 变态反应原 E 根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》和《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》
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配伍选择题 药品批发企业对冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业，应当由
A 专人负责 B 专门培训 C 专用场所 D 专用设备 E 根据《药品经营质量管理规范》
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配伍选择题 药品批发企业对存在质量问题的药品，应存放于
A 专人负责 B 专门培训 C 专用场所 D 专用设备 E 根据《药品经营质量管理规范》
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配伍选择题 药品零售企业经营冷藏药品的，应有与其经营品种及经营规模相适应的
A 专人负责 B 专门培训 C 专用场所 D 专用设备 E 根据《药品经营质量管理规范》
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