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配伍选择题 分子中的三氟甲基对选择性5-HT再摄取的亲和力和选择性起关键作用;分子中含C=N双键,只有E一异构体有活性的非三环类的抗抑郁药是 A. B. C.
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配伍选择题 克服苯海拉明的嗜睡和中枢抑制副作用,用于防治晕动症的药物是 A. B. C. D. E.
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配伍选择题 分子中含有二个手性中心,含有N-甲基四氢吡咯,用于治疗荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹及其他过敏性皮肤病的药物是 A. B. C. D. E.
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配伍选择题 为特非那定的活性代谢物,结构中因为含有羧基,无中枢镇静作用和无心脏毒性的抗组胺药是 A. B. C. D. E.
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配伍选择题 为阿司咪唑的活性代谢物,抗组胺作用比阿司咪唑强40倍,毒性低,为第三代H1受体阻断药是 A. B. C. D. E.
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配伍选择题 为可乐定的结构衍生物,为α受体激动药也是咪唑啉Ⅰ1受体高度亲和的选择性激动药的是
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配伍选择题 将特布他林苯环上两个酚羟基酯化得到其双二甲氨基甲酸酯前药盐酸班布特罗的结构是
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配伍选择题 去掉去甲肾上腺素的一个羟基得到的α受体激动药去氧肾上腺素的结构是
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配伍选择题 含有3′-甲酰氨基-4′-羟基苯环以及烷基苯乙胺基的脂溶性结构的长效β2受体激动药福莫特罗的结构是
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配伍选择题 结构中有手性中心,在体内R-异构体可转化为S-异构体的芳基丙酸类消炎药物是 A. B. C. D. E.
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