《药事管理与法规》模拟考试9

多选

医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买的药品有

A 麻醉药品 B 儿科处方药品 C 妇科处方药品 D 老年科处方药品

详情

多选

根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》，可以参与医疗保险协议管理的机构是依法设立的

A 各类药品生产企业 B 各类医疗机构 C 各类零售药店 D 各类药品批发企业

详情

多选

必须由具有药品经营资格的企业才可以销售的是

A 没有实施批准文号管理的中药材 B 没有实施批准文号管理的中药饮片 C 实施批准文号管理的中成药片剂 D 实施批准文号管理的中药注射剂

详情

多选

易制毒化学品第一类中的药品类易制毒化学品单方制剂经营应该

A 由毒性药品定点经营企业经销 B 由麻醉药品定点经营企业经销 C 由精神药品定点经营企业经销 D 不得零售

详情

多选

改革完善药品生产流通使用政策，推进实施药品生产流通使用全流程改革，健全药品供应保障制度，是习近平总书记提出的“健康中国”国家战略重点任务之一，是深化医药卫生体制

A 实施药品生产、流通、使用全流程改革，建立工作协调机制 B 建设符合国情的国家药物政策体系，促进医药产业结构调整和转型升级，保障药品的安全、有效、可及 C 国家加强中药的保护与发展，充分体现中药的特色和优势，发挥其在预防、保健、医疗、康复中的作用 D 加强进口药品进口工作，以满足人民群众高端药品使用

详情

多选

《药品管理法》增加了人身罚行政处罚手段，可以由公安机关对相关责任人处五日至十五日的行政拘留的违法行为包括

A 生产销售假药的 B 生产销售劣药情节严重的 C 伪造变造许可证的 D 骗取许可证

详情

多选

根据《中华人民共和国中医药法》及国家有关规定，可以自种、自采地产中药材并在其执业活动中使用的人员包括

A 在村医疗机构执业的中医医师 B 在村医疗机构执业的具备中药材知识和识别能力的乡村医生 C 在乡镇医疗机构执业的中医医师 D 在乡镇医疗机构执业的具备中药材知识和识别能力的乡村医生

详情

多选

个例药品不良反应的收集和报告是药品不良反应监测工作的基础，也是药品上市许可持有人应履行的基本法律责任。药品上市许可持有人收集个例药品不良反应的途径除了医疗机构、

A 互联网及相关途径 B 上市后研究和项目 C 电话和投诉 D 监管部门来源

详情

多选

《中华人民共和国药品管理法》在药品生产环节创新多项制度，除了药品召回制度外，还包括

A 持有人委托生产销售制度 B 药品质量管理体系定期审核制度 C 出厂与上市双放行制度 D 药品生产许可变更分类管理制度

详情

多选

制定《中药品种保护条例》的目的是

A 提高中药品种的质量 B 保护中药生产企业的合法权益 C 促进中药事业的发展 D 促进中药材资源的保护

详情