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哌替啶为全合成的镇痛药,结构如下,有关哌替啶特点的描述,错误的为 <br>
A 为全合成的4-苯基哌啶类镇痛药物 B 为全合成的氨基酮类镇痛药 C 不易水解 D 在其哌啶环的4位引入苯胺基,并丙酰化得4-苯胺基哌啶类结构的强效镇痛药 E 代谢物去甲哌替啶,有中枢毒性,代谢慢
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下列处方的制剂类型属于 【处方】 贮库层:可乐定2.9% 聚异丁烯MML一1005.2% 聚异丁烯LM—MS6.5% 液状石蜡10.4% 庚烷75% 液态二氧化
A 软膏剂 B 凝胶剂 C 贴剂 D 乳膏剂 E 糊剂
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下列关于膜剂特点的错误叙述是
A 含量准确 B 仅适用于剂量小的药物 C 成膜材料用量少 D 起效快且又可控速释药 E 重量差异小,收率高
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化学结构为的药物属于
A ACE抑制药 B 血管紧张素Ⅱ受体阻断药 C 质子泵抑制药 D 钙离子通道阻滞药 E HMG-CoA抑制药
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下列关于完全激动药描述正确的是
A 对受体有很高的亲和力 B 对受体的内在活性α=0 C 随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加,完全激动药量一效曲线的最大效应降低 D 随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加,完全激动药量一效曲线平行左移 E 喷他佐辛是完全激动药
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能反映药物的内在活性的是
A 效能 B 阈剂量 C 效价 D 半数有效量 E 治疗指数
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下列说法中,与H1受体阻断剂类抗过敏药不符的是
A 盐酸苯海拉明是氨基醚类抗过敏药 B 氯苯那敏是丙胺类抗过敏药 C 酮替酚是三环类抗过敏药 D 西替利嗪是哌嗪类抗过敏药 E 依巴斯汀是乙二胺类抗过敏药
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若测得某一级降解的药物在25℃时,k为0.02108/h,则其有效期为
A 50h B 20h C 5h D 2h E 0.5h
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隔日口服阿司匹林325mg可明显抑制心肌梗死的发作率,该时段是
A 上午6~9时 B 凌晨0~3时 C 上午10~11时 D 下午14~16时 E 晚上21~23时
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最佳选择题 磺酰脲类口服降糖药具有苯磺酰脲的基本结构,不同药物的苯环上取代基及脲基末端带有不同的取代基,这些取代基导致药物的作用强度及持续时间存在差别。脲基上引
A A B B C C D D E E
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