综合分析选择题

阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pK
=3.49。血浆蛋白结合率低;水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%,血药浓度高时,血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关,小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用,较大剂量发挥解热镇痛作用,大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林(0.25g,1.0g和1.5g)的消除曲线如下图所示。
药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息,在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是
A
在胃液中几乎不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收
B
在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:16,在胃中不易吸收
C
在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收
D
在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收
E
在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收