单选

综合分析选择题 羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下:HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。
  
  HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应,临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外,其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言,获益远大于风险。

A 含有环B基本结构,水溶性好,口服吸收迅速而完全,临床上具有调血脂作用,还具有抗动脉粥样硬化的作用,可用于降低冠心病发病率和死亡率的第1个全合成的含3,5-二羟基羧酸药效团的HMG-CoA还原酶抑制剂的是
B A.氟伐他汀
C B.辛伐他汀
D C.普伐他汀
E D.阿托伐他汀
F E.洛伐他汀

正确答案
A
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单选
在工作中,欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容,需查阅的是
A 《中国药典》二部凡例 B 《中国药典》二部正文 C 《中国药典》四部正文 D 《中国药典》四部通则 E 《临床用药须知》
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单选
关于药典的说法,错误的是
A 药典是记载国家药品标准的主要形式 B 《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量 C 《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版,英文缩写为USP-NF D 《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药 E 《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种
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单选
具有阻断多巴胺D受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性,且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是
A 多潘立酮 B 西沙必利 C 伊托必利 D 莫沙必利 E 甲氧氯普胺
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单选
某药物体内过程符合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行,静脉注射给药后进行血药浓度监测,1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L
A 75mg/L B 50mg/L C 25mg/L D 20mg/L E 15mg/L
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单选
关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法,正确的是
A 表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数,单位通常是L或L/Kg B 特定患者的表观分布容积是一个常数,与服用药物无关 C 表观分布容积通常与体内血容量相关,血容量越大,表观分布容积就越大 D 特定药物的表观分布容积是一个常数,所以特定药物的常规临床剂量是固定的 E 亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积
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单选
阿司匹林遇湿气即缓缓水解,《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%,适宜的包装与贮藏条件是
A 避光,在阴凉处保存 B 遮光,在阴凉处保存 C 密闭,在干燥处保存 D 密封,在干燥处保存 E 熔封,在凉暗处保存
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单选
地西泮与奥沙西泮的化学结构比较,奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是
A 奥沙西泮的分子中存在酰胺基团 B 奥沙西泮的分子中存在烃基 C 奥沙西泮的分子中存在氟原子 D 奥沙西泮的分子中存在羟基 E 奥沙西泮的分子中存在氨基
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单选
胃排空速率加快时,药效减弱的药物是
A 阿司匹林肠溶片 B 地西泮片 C 硫糖铝胶囊 D 红霉素肠溶胶囊 E 左旋多巴片
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单选
下列药物合用时,具有增敏效果的是
A 肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间 B 阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压 C 罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用 D 克拉霉素和阿莫西林合用,增强抗幽门螺杆菌作用 E 链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间
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单选
关于注射剂特点的说法,错误的是
A 给药后起效迅速 B 给药方便,特别适用于幼儿 C 给药剂量易于控制 D 适用于不宜口服用药的患者 E 安全性不及口服制剂
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