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药物与受体的作用类型中,作用力最强的非共价键类型是( )
A 离子键 B 氢键 C 范德华力 D 离子-偶极相互作用 E 疏水相互作用
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为了使某些药物给药后能迅速达到或接近稳态血药浓度以快速发挥药效,临床可采取的给药方式是( )
A 先静脉注射一个负荷剂量,再恒速静脉滴注 B 加快静脉滴注速度 C 多次间隔静脉注射 D 单次大剂量静脉注射 E 以负荷剂量持续滴注
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主要通过氧自由基途径,导致心肌细胞氧化应激损伤,破坏了细胞膜的完整性,产生心脏毒性的药物是( )
A 多柔比星 B 地高辛 C 维拉帕米 D 普罗帕酮 E 胺碘酮
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异丙托溴铵制剂处方如下。处方中枸橼酸用作 [处方] 异丙托溴铵0.374g 无水乙醇150g HFA-134a 844.6g 枸橼酸0.04g 蒸馏水5.0g
A 潜溶剂 B 防腐剂 C 助溶剂 D 抛射剂 E pH调节剂
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谷胱甘肽是内源性的小分子化合物,在体内参与多种药物或毒物及其代谢产物的结合代谢,起到解毒作用。关于谷胱甘肽结构和性质的说法,错说的是
A 为三肽化合物 B 结构中含有巯基 C 具有亲电性质 D 可清除有害的亲电物质 E 具有氧化还原性质
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某患者上呼吸道感染,氨苄西林治疗一周,规明显好转,后改用舒他西林,症状得到改善。关于舒他西林结构和临床使用的说法,错误的是
A 为一种前体药物 B 给药后,在体内非特定酯酶的作用下水解成氨苄西林和舒巴坦 C 对β-内酰胺酶的稳定性强于氨苄西林 D 抗菌效果优于氨苄西林,原因是它在体内生成的两种药物都有较强的抗菌活性 E 可以口服,且口服后吸收迅速
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亚洲人易发生某种代谢酶基因突变,导致部分患者使用奥美拉唑时,其体内该药物的AUC明显增加,该代谢酶是
A CYP2D6 B CYP3A4 C CYP2C19 D CYP2C9 E CYP1A2
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《中国药典》规定,凡检查溶出度,释放度或分散均匀的制剂,一般不检查的项目是( )
A 有关物质 B 残留溶剂 C 装(重)差异 D 崩解时限 E 含量均匀度
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在注射剂、滴眼剂的生产中使用的溶剂是( )
A 饮用水 B 去离子水 C 纯化水 D 注射用水 E 灭菌注射用水
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为满足临床需要,许多药物存在多种剂型,通常认为它们在胃肠道中的吸收快慢顺序是( )
A 混悬剂>溶液剂>胶囊剂>普通片剂>包衣片 B 胶囊剂>混悬剂>溶液剂>普通片剂>包衣片 C 普通片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂 D 混悬剂>溶液剂>胶囊剂>包衣片>普通片剂 E 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>普通片剂>包衣片
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