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药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是
A 高级脂肪酸盐 B 卵磷脂 C 聚山梨酯 D 季铵化合物 E 蔗糖脂肪酸酯
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在三个给药剂量下,甲、乙两种药物的半衰期数据如表所示,下列说法正确的是
A 药物甲以一级过程消除 B 药物甲以非线性动力学过程消除 C 药物乙以零级过程消除 D 两种药物均以零级过程消除 E 两种药物均以一级过程消除
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伊曲康唑的化学结构如下,关于其结构特点和应用说法,错误的是
A 代谢产物羟基伊曲康唑的活性比伊曲康唑低 B 具有较强的脂溶性和较高的血浆蛋白结合率 C 分子中含有1,2,4-三氮唑和1,3,4-三氮唑结构 D 具有较长的半衰期,t1/2约为21小时 E 可用于治疗深部和浅表真菌感染
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下列分子中,通常不属于药物毒性作用靶标的是
A DNA B RNA C 受体 D ATP E 酶
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某药稳态分布容积(Vss)为198L,提示该药
A 与血浆蛋白结合率较高 B 主要分布在血浆中 C 广泛分布于器官组织中 D 主要分布在红细胞中他教育g有. E 主要分布再血浆和红细胞中
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主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是
A 氯霉素+甲苯磺丁脲 B 阿司匹林+格列本脲 C 保泰松+洋地黄毒苷 D 苯巴比妥+布洛芬 E 丙磺舒+青霉素
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关于外用制剂临床适应证的说法,错误的是
A 冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗 B 水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗 C 氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗 D 吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗 E 地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗
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降血糖药物曲格列化学结构如下,上市后不久因发生严重的肝脏毒性被停止使用。其原因是
A 曲格列酮被代谢生成乙二醛 B 曲格列酮被代谢生成2-苯基丙烯醛 C 曲格列酮代谢生成次o-次甲基醌和p-醌 D 曲格列酮被代谢生成酰基葡糖醛酸酯润聘教育 E 曲格列酮被代谢生成亚胺-醌
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具有较大脂溶性,口服生物利用度为80%~90%,半衰期为14~22小时,每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是
A 普萘洛尔 B 噻吗洛尔 C 艾司洛尔 D 倍他洛尔 E 吲哚洛尔
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氯司替勃的化学骨架如下(图),其名称是
A 吩噻嗪 B 孕甾烷 C 苯并二氮卓 D 雄甾烷 E 雌甾烷
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