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配伍选择题 国际非专利药品名称是()
A 商品名 B 通用名 C 化学名 D 别名 E 药品代码
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配伍选择题 具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是()
A 商品名 B 通用名 C 化学名 D 别名 E 药品代码
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配伍选择题 可采用试验、对照、双盲试验,对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价,推荐给药剂量的新药研究阶段是()
A 一期临床试验 B 二期临床试验 C 三期临床试验 D 四期临床试验 E 0期临床试验
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配伍选择题 新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价,在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是()
A 一期临床试验 B 二期临床试验 C 三期临床试验 D 四期临床试验 E 0期临床试验
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配伍选择题 一般选20~30例健康成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是()
A 一期临床试验 B 二期临床试验 C 三期临床试验 D 四期临床试验 E 0期临床试验
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配伍选择题 通过寡肽药物运转体(PEPT1)进行内转运的药物是()
A 伐昔洛韦 B 阿奇霉素 C 特非那定 D 酮康唑 E 沙丁胺醇
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配伍选择题 对hERGK+通道具有抑制作用,可诱发药源性心律失常的是()
A 伐昔洛韦 B 阿奇霉素 C 特非那定 D 酮康唑 E 沙丁胺醇
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配伍选择题 保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是()
A 芳环羟基化 B 硝基还原 C 烯烃氧化 D N-脱烷基化 E 乙酰化
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配伍选择题 卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是()
A 芳环羟基化 B 硝基还原 C 烯烃氧化 D N-脱烷基化 E 乙酰化
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配伍选择题 氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生()
A 芳环羟基化 B 硝基还原 C 烯烃氧化 D N-脱烷基化 E 乙酰化
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