A 在胃内直接中和胃酸 B 竞争性的拮抗组胺与胃壁细胞上的H受体结合，抑制基础胃酸分泌及由组胺和食物刺激后引起的胃酸分泌 C 抑制H+，K+-ATP酶活性，使壁细胞内的H+不能转运到胃腔中，阻断了胃酸分泌的最后步骤 D 与前列腺素E受体结合，降低胃壁细胞的胃酸分泌 E 竞争胃壁细胞膜腔面的钾离子来发挥作用，能够对质子泵产生可逆性抑制，从而抑制胃酸分泌

A 在消化道不被吸收，在胃内酸性条件下，脱钙形成聚卡波非，在小肠或大肠的中性环境下显示了高度的吸水性，膨胀成为凝胶，保持消化道内水分，调节消化道内容物的输送，从而对便秘发挥治疗作用 B 一种阴离子表面活性剂，口服后基本不吸收，在肠道内促进水和脂肪类物质浸入粪便，通过物理性润滑肠道排便 C 选择性、高亲合力的5-HT4受体激动剂，可通过5-HT4受体激活作用来增强胃肠道中蠕动反射和推进运动模式，具有促肠动力活性 D 通过激活CFTR（囊性纤维化跨膜传导调节因子），细胞内cGMP可增加小肠腔内氯化物和碳酸氢盐的分泌量，最终使小肠液分泌增多和结肠转运速度增快 E 被肠道菌群分解代谢转化成低分子量有机酸，导致肠道内pH下降，发挥渗透效应，并通过保留水分，增加粪便体积，从而发挥导泻作用

A 在消化道不被吸收，在胃内酸性条件下，脱钙形成聚卡波非，在小肠或大肠的中性环境下显示了高度的吸水性，膨胀成为凝胶，保持消化道内水分，调节消化道内容物的输送，从而对便秘发挥治疗作用 B 一种阴离子表面活性剂，口服后基本不吸收，在肠道内促进水和脂肪类物质浸入粪便，通过物理性润滑肠道排便 C 选择性、高亲合力的5-HT4受体激动剂，可通过5-HT4受体激活作用来增强胃肠道中蠕动反射和推进运动模式，具有促肠动力活性 D 通过激活CFTR（囊性纤维化跨膜传导调节因子），细胞内cGMP可增加小肠腔内氯化物和碳酸氢盐的分泌量，最终使小肠液分泌增多和结肠转运速度增快 E 被肠道菌群分解代谢转化成低分子量有机酸，导致肠道内pH下降，发挥渗透效应，并通过保留水分，增加粪便体积，从而发挥导泻作用

A 在消化道不被吸收，在胃内酸性条件下，脱钙形成聚卡波非，在小肠或大肠的中性环境下显示了高度的吸水性，膨胀成为凝胶，保持消化道内水分，调节消化道内容物的输送，从而对便秘发挥治疗作用 B 一种阴离子表面活性剂，口服后基本不吸收，在肠道内促进水和脂肪类物质浸入粪便，通过物理性润滑肠道排便 C 选择性、高亲合力的5-HT4受体激动剂，可通过5-HT4受体激活作用来增强胃肠道中蠕动反射和推进运动模式，具有促肠动力活性 D 通过激活CFTR（囊性纤维化跨膜传导调节因子），细胞内cGMP可增加小肠腔内氯化物和碳酸氢盐的分泌量，最终使小肠液分泌增多和结肠转运速度增快 E 被肠道菌群分解代谢转化成低分子量有机酸，导致肠道内pH下降，发挥渗透效应，并通过保留水分，增加粪便体积，从而发挥导泻作用

A 增加心率 B 肌肉震颤 C 脂肪分解 D 支气管扩张 E 肝糖原分解

A 增加心率 B 肌肉震颤 C 脂肪分解 D 支气管扩张 E 肝糖原分解

A 治疗初始，应进行全血细胞计数和肝功能检查，随后在头3个月内应每2周监测1次，之后的3个月每月监测1次，以后每3个月 B 在治疗期间，应注意血细胞计数和尿检查。一般情况下，在治疗开始14日，就应该进行这些检查。此后，每用药4周，应进行相应检查 C 每月检查肝脏功能 D 每月检查血脂浓度 E 用药时应定期进行下列检查以监测本药的毒性作用：外周血细胞计数、血小板计数、血红蛋白量、血浆白蛋白量、肝功能、24小时尿蛋白。此外，治疗中每3个月或6个月应检查一次尿常规

A 治疗初始，应进行全血细胞计数和肝功能检查，随后在头3个月内应每2周监测1次，之后的3个月每月监测1次，以后每3个月 B 在治疗期间，应注意血细胞计数和尿检查。一般情况下，在治疗开始14日，就应该进行这些检查。此后，每用药4周，应进行相应检查 C 每月检查肝脏功能 D 每月检查血脂浓度 E 用药时应定期进行下列检查以监测本药的毒性作用：外周血细胞计数、血小板计数、血红蛋白量、血浆白蛋白量、肝功能、24小时尿蛋白。此外，治疗中每3个月或6个月应检查一次尿常规

A 治疗初始，应进行全血细胞计数和肝功能检查，随后在头3个月内应每2周监测1次，之后的3个月每月监测1次，以后每3个月 B 在治疗期间，应注意血细胞计数和尿检查。一般情况下，在治疗开始14日，就应该进行这些检查。此后，每用药4周，应进行相应检查 C 每月检查肝脏功能 D 每月检查血脂浓度 E 用药时应定期进行下列检查以监测本药的毒性作用：外周血细胞计数、血小板计数、血红蛋白量、血浆白蛋白量、肝功能、24小时尿蛋白。此外，治疗中每3个月或6个月应检查一次尿常规

A 阻断α受体 B 阻断白三烯受体 C 阻断H2受体 D 阻断M受体 E 阻断H1受体