A 朵贝儿溶液 B 福尔马林溶液 C 林格液 D 生理盐水 E 卢戈液

A 质量第一原则 B 合法性原则 C 经济性原则 D 保障性原则 E 有效性原则

A 咖啡因 B 左旋多巴 C 盐酸吗啡 D 氢溴酸后马托品 E 氯丙嗪

A 麻醉药品 B 医疗用毒性药品 C 第二类精神药品 D 放射性药品 E 贵重药品

A 在10000ml溶剂中不能完全溶解 B 能在100～1000ml（不包含1000ml）溶剂中溶解 C 能在10～30ml（不包含30ml）溶剂中溶解 D 能在l～10ml（不包含10ml）溶剂中溶解 E 能在不到1ml溶剂中溶解

A Ⅱ、Ⅲ期临床验证阶段 B I期临床研究阶段 C 临床研究各个阶段 D 临床前研究阶段 E 国家批准阶段

A 粒子形态 B 粒子的比表面积 C 粉体的密度 D 粉体的孔隙率 E 粉体的流动性

A 糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B 栓剂应进行融变时限检查 C 凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 D 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查 E 对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣

A 卡波姆 B 脂肪类 C 单棕榈酸甘油酯 D 聚氯乙烯 E 甲基纤维素

A 去离子水 B 灭菌注射用水 C 注射用水 D 纯化水 E 蒸馏水