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最适合制备缓、控释制剂的生物半衰期为
A <1小时 B 2-8小时 C >12小时 D 24小时 E 48小时
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最宜用于调节凡士林基质稠度的成分是
A 液状石蜡 B 羊毛脂 C 二甲硅油 D 二甲基亚砜 E 水性凝胶
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药检室负责制剂配制全过程的检验,其主要职责不包括
A 制定质量管理组织任务、职责 B 评价原料、中间品及成品的质量稳定性,为确定物料储存期和制剂有效期提供数据 C 监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数 D 对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样,并出具检验报告 E 制定和修订物料、中间品和成品的内控标准和检验操作规程
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单剂量调配系统的英文缩写是
A DDD B UDDS C DUR D DMSO E TDDS
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除去热原的方法不包括
A 酸碱法 B 吸附法 C 高温法 D 离子交换法 E 微孔滤膜过滤法
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可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料的是
A 羟丙基甲基纤维素 B 单硬脂酸甘油酯 C 大豆磷脂 D 聚氯乙烯 E 乙基纤维素E
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处方是
A 由执业医师或执业助理医师为患者开具的发药凭证 B 由医师在诊疗活动中为患者开具的经药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书 C 由医师在诊疗活动中开具的用以审核、调配、核对的医疗文书 D 由医师在诊疗活动中为患者开具的用以审核、调配、核对并发药的医疗文书 E 由药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书
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将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于
A 增加溶出速度 B 增加亲水性 C 减少对胃的刺激性 D 增加崩解 E 使具有缓释性
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医疗用毒性药品的概念是
A 直接作用于中枢神经系统,毒性剧烈的药品 B 连续使用后易产生生理依赖性,能成瘾癖的药品 C 毒性剧烈,连续使用后易产生较大毒副作用的药品 D 毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药 E 正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品
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要求在(21±10)℃的水中3分钟即可崩解分散的片剂是
A 多层片 B 分散片 C 舌下片 D 普通片 E 糖衣片
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