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药学(师)《相关专业》自测卷2
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医疗机构按"专柜存放，专账登记、每日清点"管理的是
A 贵重药品 B 一类精神药品 C 毒性药品原料药 D 自费药品 E 二类精神药品
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单选
下列人员中依法有处方权的应该是
A 主治医师以上职称的医师 B 副主任医师 C 主任医师 D 执业药师 E 执业医师
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单选
药物的剂型和制剂工艺对吸收的影响，叙述错误的是
A 一般口服片剂的吸收比水溶液慢 B 采用水溶性大的辅料药物一定吸收快 C 采用疏水性辅料的片剂药物吸收慢 D 压片时压力大小可以影响山崩解性能 E 增加药物水溶液粘度可使吸收加快
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单选
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的
A 质量、疗效和市场状况 B 质量、包装和信誉 C 质量、疗效和反应 D 包装、质量和疗效 E 质量、包装和市场状况
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单选
直接接触药品的包装材料和容器以保障人体健康、安全为目的必须符合
A 药用要求 B 可按保健品标准 C 专业标准 D 食用标准 E 环保标准
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单选
关于药品价格管理，下列叙述中不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是
A 政府定价的原则是公平、合理和质价相符 B 药品生产企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量 C 医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单 D 药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本 E 药品经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
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单选
《进口药品注册证》有效期为
A 2年 B 10年 C 5年 D 1年 E 3年
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单选
关于不良反应的报告程序和要求，叙述正确的是
A 常见药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告 B 上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应 C 药品不良反应报告实行越级、不定期报告制度 D 新的、严重的不良反应应于3个月内报告 E 个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告
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单选
医院自配制剂在市场上销售的规定是
A 可以在本地区内医院销售 B 批准后可以销售 C 可以少量在本地区内医院销售 D 某些特殊制剂可以少量销售 E 不准销售
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单选
关于医院制剂叙述错误的是
A 配制的制剂经过批准后可以调剂使用 B 医院配制制剂必须有《医疗机构制剂许可证》 C 医疗机构的制剂不得发布广告 D 《医疗机构制剂许可证》有效期为5年 E 具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂
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