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《药学专业知识一》模拟9
多选
与药效有关的因素包括
A 理化性质 B 官能团 C 键合方式 D 立体构型 E 代谢反应
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多选
能与水互溶的注射用溶剂有
A 乙醇 B 丙二醇 C 聚乙二醇 D 甘油 E PEG4000
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多选
关于马来酸氯苯那敏，下列说法正确的有
A 是氨烷基醚类H1受体阻断药 B 有一个手性碳，S-异构体活性强 C 对中枢抑制作用较弱，嗜睡副作用较小，抗胆碱作用也较弱 D 代谢产物主要是N-去甲基化以及氧化产物 E 临床使用氯苯那敏外消旋体的马来酸盐
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多选
几何异构体之间存在活性差异、临床使用单一几何异构体的药物是
A 氯普噻吨 B 苯那敏 C 扎考必利 D 己烯雌酚 E 普罗帕酮
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多选
苯二氮类镇静催眠药的构效关系包括
A 1，2位的酰胺键在酸性条件下易发生水解开环反应，引起药物失活 B 4，5位双键还原后活性降低，该双键在酸性条件下易水解开环失去活性，但在碱性条件下又重新关环恢复药效 C A环被其他杂环置换，活性消失 D B环的七元亚胺内酰胺环是活性必需基团 E C环的苯环2′位引入体积小的吸电子基团可使活性增强
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多选
下列关于受体和配体的描述，正确的有
A 神经递质为内源性配体 B 药物为外源性配体 C 少数亲脂性配体可直接进入细胞内 D 受体可通过细胞内第二信使的放大、分化、整合，触发后续的药理效应或生理反应 E 受体可由一个或者数个亚基组成
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多选
有关质子泵抑制药抗溃疡药物（结构通式如图所示），下列说法正确的是
A 苯并咪唑环为活性必需，苯环可被吡啶、噻吩等芳杂环替换 B 吡啶环用碱性基团取代的苯环替换仍保持活性 C 亚磺酰基可以被磺酰基替代，药效增强。 D 苯并咪唑基团的解离常数决定了药物转化为活性次磺酰胺的转化速率，苯环上引入吸电子基，转化慢，起效慢 E 吡啶环上4位引入强给电子取代基，药物解离能力增强，对质子泵抑制作用越快
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多选
下列属于量反应的有
A 血压升高或降低 B 心率加快或减慢 C 尿量增多或者减少 D 存活与死亡 E 惊厥与否
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多选
关于硫酸氯吡格雷，下列说法正确的是
A 是血小板二磷酸腺苷受体阻断药类抗凝药物 B 有一个手性中心，药用品为S-构型 C 代谢后失去活性 D 可以抑制血栓素合成酶 E 还可以进一步抑制ADP诱导的血小板膜表面糖蛋白GPⅡb／Ⅲa受体的活化
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多选
属于非镇静性H1受体阻断药的药物有哪些
A 西替利嗪 B 盐酸苯海拉明 C 盐酸赛庚啶 D 马来酸氯苯那敏 E 氯雷他定
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